Néoplasies myéloprolifératives

ESSAIS CLINIQUES	PROTOCOLES
Myélofibrose sous Ruxolitinib avec dépendance transfusionnelle (GR)
Myélofibrose intolérante ou réfractaire au Ruxolitinib avec Splénomégalie	GERON
Myélofibrose intolérante ou réfractaire aux aux inhibiteurs de JAK, avec Splénomégalie	BBI-TP-3654-102
Myélofibrose thrombopénique et avec splénomégalie	PACIFICA
Myélofibrose avec splénomégalie et jamais traitée par inhibiteur de JAK2
Myélofibrose avec splénomégalie et précédemment traitée par inhibiteur JAK2
Myélofibrose avec splénomégalie _ Patients Naifs	XPORT-MF-034

Myélofibrose avec anémie et traitée par inhibiteur JAK2	INCB 104
Myélofibrose intolérante ou résistante ou inéligible aux aux inhibiteurs de JAK avec mutations du gène CALR Thrombocytémie Essentielle, intolérante, résistante ou réfractaire à hydroxyurée (HU) avec mutations du gène CALR	88549968MPN1001
PV de haut risque définie par une numération leucocytaire > 11 G/L* ET au moins UN des éléments suivants – Âge > 60 ans – Antécédent de thrombose ou d’hémorragie – Numération plaquettaire > 1000 G/L. -Hypertension ou diabète nécessitant un traitement pharmacologique À tout moment depuis le diagnostic	MITHRIDATE
Polycythemia Vera JAK2V617F positif à haut risque : HCT ≥ 45 % ou HCT < 45 % avec au moins 1 phlébotomie réalisée dans les 3 mois précédant la sélection, ou – NGB > 10 × 109/l, ou – Numération plaquettaire > 400 × 109 /l.Les patients prétraités par HU ne doivent pas présenter d’antécédents documentés de résistance ou d’intolérance à l’HU (voir le critère d’exclusion 1)	DSC/08/2357/32 (GIV-IN PV)
Polyglobulie vraie nécessitant une phlébotomie avec mutation JAK2 V617F, ou mutation JAK2 exon 12.
Néoplasies myéloprolifératives datant de moins d’un an avec mutation JAK2V617F	AVAJAK
Thrombocytémie Essentielle, intolérante, réfractaire ou non éligible aux autres traitements cytoréducteurs	ROP-ET
Thrombocytémie Essentielle, avec une réponse inadéquate ou intolérante à l’hydroxyurée.	MK3543-006