Néoplasies myéloprolifératives

ESSAIS CLINIQUES	PROTOCOLES
Myélofibrose sous Ruxolitinib avec dépendance transfusionnelle (GR)	ACE 002
Myélofibrose intolérante ou réfractaire au Ruxolitinib avec Splénomégalie	GERON
Myélofibrose intolérante ou réfractaire aux aux inhibiteurs de JAK, avec Splénomégalie	BBI-TP-3654-102
Myélofibrose thrombopénique et avec splénomégalie	PACIFICA
Myélofibrose avec splénomégalie et jamais traitée par inhibiteur de JAK2	BMS 023
Myélofibrose avec splénomégalie et précédemment traitée par inhibiteur JAK2	BMS 023
Myélofibrose avec splénomégalie _ Patients Naifs	XPORT-MF-034

Myélofibrose avec anémie et traitée par inhibiteur JAK2	INCB 104
Myélofibrose intolérante ou résistante ou inéligible aux aux inhibiteurs de JAK avec mutations du gène CALR Thrombocytémie Essentielle, intolérante, résistante ou réfractaire à hydroxyurée (HU) avec mutations du gène CALR	88549968MPN1001
PV de haut risque définie par une numération leucocytaire > 11 G/L* ET au moins UN des éléments suivants – Âge > 60 ans – Antécédent de thrombose ou d’hémorragie – Numération plaquettaire > 1000 G/L. -Hypertension ou diabète nécessitant un traitement pharmacologique À tout moment depuis le diagnostic	MITHRIDATE
Myélofibros en échec ou une intolérance à au moins un traitement antérieur et inéligible à une allogreffe de cellules souches
Polyglobulie vraie nécessitant une phlébotomie avec mutation JAK2 V617F, ou mutation JAK2 exon 12.
Néoplasies myéloprolifératives datant de moins d’un an avec mutation JAK2V617F	AVAJAK
Thrombocytémie Essentielle, intolérante, réfractaire ou non éligible aux autres traitements cytoréducteurs	ROP-ET