ESSAIS CLINIQUES PROTOCOLES
LAM en rechute ou réfractaire présentant un réarrangement du gène KMT2A KO-MEN-001
LAM en rechute/réfractaire ou syndromes myélodysplasiques à risque élevé/très élevé, non éligible à une thérapie ciblée intensive ou de nouvelle génération ODYSSEY
LAM récidivante ou réfractaire, porteurs d’altérations du gèneKMT2A, NPM1, NUP98, ou NUP214 75276617ALE1001
LAM récidivante ou réfractaire ou de SMD de haut risque SGR-2921-101
LAM récidivante ou réfractaire ou de SMD de haut risque REM-422-102